13/09/2016
La única alternativa de las personas que padecían la enfermedad era someterse a un trasplante de pulmón.
Gracias a los adelantos científicos que han obtenido un grupo de
investigadores de la Universidad de Denver en Estados Unidos, se podría
lograr un medicamento que frene el avance de esta enfermedad en el
organismo.
Esto se podría lograr en un aproximado de
dos o tres años explicó el doctor Temi, quien además agregó que Panamá
ha estado involucrado en esta investigación.
Explicó
que ha sido a través de los aportes de la familia del excanciller
Gabriel Lewis Galindo, quien padeció la enfermedad y se sometió a una
cirugía de trasplante a causa de la fibrosis pulmonar en el Centro de la
Universidad de Denver, pero desafortunadamente murió debido a otras
complicaciones no relacionadas con la intervención.
A
través de los aportes de familias panameñas, estadounidenses, de otras
partes del mundo y del Instituto de la Salud de Estados Unidos, se ha
logrado descubrir que la enfermedad tiene un proceso genético y se basa
en un gen que está en el vaso corto del cromosoma 11 en la posición #15,
explica el doctor Díaz.
Agrega que el gen es denominado MOC5-B y cuando una persona lo tiene, presenta un 25% de probabilidades de desarrollar fibrosis pulmonar.
El experto indica que esto hace que se produzca una cantidad aumentada
de moco en un área específica entre el bronquio y el alvéolo, que no es
muy manejable y produce una reacción inflamatoria que termina en una
fibrosis.
Según el portal salud.ccm.net, la fibrosis pulmonar generalmente aparece entre 60 y 70 años. Afecta más a los hombres que a las mujeres.
Los síntomas de una fibrosis pulmonar son: tos seca, sofoco inhabitual,
dolores torácicos, posibilidad de pérdida de apetito y de peso,
cianosis, hipocratismo digital (deformación de los dedos).
Con información de Anthony Martínez.
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